蓝光英诺股票,四川蓝光英诺生物科技股份有限公司怎么样?

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  • 四川蓝光英诺生物科技股份有限公司怎么样?
  • 3D打印血管到底FDA临床没有
  • 四川蓝光实业集团有限公司的企业文化
  • 股市独角兽是什么意思
  • 3D打印血管到底FDA临床没有
  • 蓝光发展3D生物打印怎么样了
  • Q1:四川蓝光英诺生物科技股份有限公司怎么样?

    四川蓝光英诺生物科技股份有限公司是2014-09-16在四川省成都市高新区注册成立的股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市),注册地址位于四川省成都市高新区西部园区迪康大道1号。

    四川蓝光英诺生物科技股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91510100394015976L,企业法人任东川,目前企业处于开业状态。

    四川蓝光英诺生物科技股份有限公司的经营范围是:研究、开发、生产生物科技产品;生物科技及医疗技术咨询、技术转让及技术服务;3D打印技术及3D打印智能装备、智能打印设备及辅助设备的研究、开发、生产和技术服务;三维数据处理及三维数字化技术咨询、技术转让及技术服务;计算机软件的开发和技术服务;研究、开发、生产I、II、III类医疗器械及其配件;销售本公司产品以及医疗器械、生物制品、机电设备、五金交电、化工产品(不含危险品);货物和技术的进出口业务。(以上经营范围不含国家法律法规限制或禁止的项目,涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外,涉及许可证的凭相关许可证方可开展经营活动)。在四川省,相近经营范围的公司总注册资本为227266万元,主要资本集中在 100-1000万 和 1000-5000万 规模的企业中,共656家。本省范围内,当前企业的注册资本属于优秀。

    四川蓝光英诺生物科技股份有限公司对外投资1家公司,具有0处分支机构。

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    Q2:3D打印血管到底FDA临床没有

    016年12月2日,蓝光发展发布关于3D生物打印项目进展情况的公告,称子公司蓝光英诺利用3D打印技术制造的血管,在恒河猴身上取得的突破性进展,此项成果对干细胞技术和3D生物打印技术未来临床应用具有重大意义。

    12月9日,CCTV-13《朝闻天下》以“科技新进展:3D生物打印血管动物在体实验成功”为主题对该成果进行了大篇幅的专题报道。

    报道一出,蓝光发展当天小幅低开后盘中直线拉升,最终收报涨停,下一个交易日12月12日再度封板,12月13日蓝光发展因涨幅偏离值累计达20%停牌核查,12月16日自查完毕复牌,股价依旧强势涨停,触及了12.22元的阶段新高。

    蓝光发展在异动核查公告中表示,公司不存在应披露而未披露的重大信息,目前3D生物血管打印项目正在撰写、补充和完善临床试验申报资料,尚不具备临床试验申请条件。该项目临床研究是一项长期工作,I期到III期临床试验,一般所需时间为4至6年,上市后的IV期临床监测所需时间为3年以上。临床试验申请是否获得受理存在着一定的不确定性,该项研发成果对本公司未来一段时间的经营业绩不会产生重大影响。

    蓝光发展是个怎样的公司呢?蓝光投资控股集团成立于1990年,2015年蓝光和骏地产通过借壳“迪康药业”完成上市,并更名蓝光发展。重组上市后,公司确立了以“住宅开发及销售+商业开发销售及运营+现代服务业”为核心基础产业,以“3D生物打印+生物医药”为创新支柱产业的战略架构,构建了以“人居蓝光”与“生命蓝光”双轮驱动的战略,其主营业务仍以地产业务为主,占比在95%以上。

    早在2015年10月,蓝光发展便宣布发布全球首创3D生物血管打印机。公司董事长杨铿说,“蓝光英诺利用干细胞为核心的3D生物打印技术体系已经完备。其中包括医疗影像云平台、生物墨汁、3D生物打印机和打印后处理系统四大核心技术体系。有了这套技术体系,使得器官再造在未来成为可能。”由蓝光英诺参与研发的3D生物打印血管项目入围“国家863计划”,科研时间为期三年,但蓝光英诺仅仅花费一年半的时间就提前实现重大技术突破。

    新浪财经查阅公司近年公告发现,蓝光发展在发布3D打印血管动物在体实验成功这一巨大突破后,直至今日关于该技术具体进展的公告却几乎没有。

    蓝光发展在2017年半年报中对3D打印血管的进展是这样表述的:

    并在业务风险提示中指出,由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,产品上市后是否有良好的市场前景和经济回报也具有不确定性。

    蓝光发展的互动平台上,公司在今年10月19日回复投资者提问表示,将按照美国FDA对临床试验申请的要求,有计划推进临床申报工作。

    2016年底时公司表示3D生物打印血管将向有关监管机构申请临床试验,然而一年以后,蓝光发展却没有发布任何关于申请FDA临床的正式进展。有股民质疑,不论申报是否成功,公司都应有相应的公告,让投资者了解真实的进展。

    同是跨界型公司,不禁让人想起重庆啤酒的乙肝疫苗黑天鹅故事:2011年12月,重庆啤酒公布乙肝疫苗揭盲进展,分析认为数据表明乙肝疫苗无效果。此前,乙肝疫苗概念持续炒作达13年,重庆啤酒成为多家机构重仓的热门股,并创下83.12元的历史高价。随着乙肝疫苗梦的破灭,重庆啤酒在12月8日复牌后的11个交易日里遭遇10跌停。2015年11月1日,曾在重庆啤酒事件中成功抄底的私募大佬徐翔因涉嫌内幕交易被抓。

    根据公众公司治理的基本要求,这种对投资者关系重大的事情,应该及时公告进展和结果。重大项目的临床研究确实是一项长期工作,希望蓝光发展的3D打印血管不只是个噱头,能真正为治疗心血管疾病带来突破,让我们拭目以待。

    Q3:四川蓝光实业集团有限公司的企业文化

    十八年的历程只是起点,蓝光集团恪守“客户满意是我们的第一目标,尊重和关心员工的个人利益”的核心理念,以回报客户、回报社会为己任,以全球化的视野和学习心态迎接每一次挑战,以专业精神和人本关怀对待每一个细节,致力打造蓝光事业。
    至此,蓝光以高度的社会责任感积极投身社会公益慈善事业,累计捐款捐物近5500万元。并成立“蓝光集团千万助学基金”、牵手“希望工程”、关注“留守儿童”,以延续蓝光热心公益、关注民生的传统,传递蓝光感恩客户、回馈社会的企业文化。
    面对全球化的今天,蓝光立志成为房地产业中世界级的城市运营商。为了实现宏大的企业愿景,我们肩负着重大的使命:为客户提供高品质的产品和服务;用稳健和创新推动企业不断发展,从而为所有利益相关方创造持续的价值;尊重社会人文及自然环境,传承文明,缔造城市建设荣耀,建筑美好生活空间。

    Q4:股市独角兽是什么意思

    独角兽有很多象征意义——善良、圣洁、美丽、可爱.....但对于每个喜爱独角兽的人来说,这个意义都未必相同。善良、正直,美丽、高贵,圣洁、纯真,温顺、可爱,神秘、稀有
    貌似它是神兽,除了难驯服外,没有贬义吧

    Q5:3D打印血管到底FDA临床没有

    016年12月2日,蓝光发展发布关于3D生物打印项目进展情况的公告,称子公司蓝光英诺利用3D打印技术制造的血管,在恒河猴身上取得的突破性进展,此项成果对干细胞技术和3D生物打印技术未来临床应用具有重大意义。

    12月9日,CCTV-13《朝闻天下》以“科技新进展:3D生物打印血管动物在体实验成功”为主题对该成果进行了大篇幅的专题报道。

    报道一出,蓝光发展当天小幅低开后盘中直线拉升,最终收报涨停,下一个交易日12月12日再度封板,12月13日蓝光发展因涨幅偏离值累计达20%停牌核查,12月16日自查完毕复牌,股价依旧强势涨停,触及了12.22元的阶段新高。

    蓝光发展在异动核查公告中表示,公司不存在应披露而未披露的重大信息,目前3D生物血管打印项目正在撰写、补充和完善临床试验申报资料,尚不具备临床试验申请条件。该项目临床研究是一项长期工作,I期到III期临床试验,一般所需时间为4至6年,上市后的IV期临床监测所需时间为3年以上。临床试验申请是否获得受理存在着一定的不确定性,该项研发成果对本公司未来一段时间的经营业绩不会产生重大影响。

    蓝光发展是个怎样的公司呢?蓝光投资控股集团成立于1990年,2015年蓝光和骏地产通过借壳“迪康药业”完成上市,并更名蓝光发展。重组上市后,公司确立了以“住宅开发及销售+商业开发销售及运营+现代服务业”为核心基础产业,以“3D生物打印+生物医药”为创新支柱产业的战略架构,构建了以“人居蓝光”与“生命蓝光”双轮驱动的战略,其主营业务仍以地产业务为主,占比在95%以上。

    早在2015年10月,蓝光发展便宣布发布全球首创3D生物血管打印机。公司董事长杨铿说,“蓝光英诺利用干细胞为核心的3D生物打印技术体系已经完备。其中包括医疗影像云平台、生物墨汁、3D生物打印机和打印后处理系统四大核心技术体系。有了这套技术体系,使得器官再造在未来成为可能。”由蓝光英诺参与研发的3D生物打印血管项目入围“国家863计划”,科研时间为期三年,但蓝光英诺仅仅花费一年半的时间就提前实现重大技术突破。

    新浪财经查阅公司近年公告发现,蓝光发展在发布3D打印血管动物在体实验成功这一巨大突破后,直至今日关于该技术具体进展的公告却几乎没有。

    蓝光发展在2017年半年报中对3D打印血管的进展是这样表述的:

    并在业务风险提示中指出,由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,产品上市后是否有良好的市场前景和经济回报也具有不确定性。

    蓝光发展的互动平台上,公司在今年10月19日回复投资者提问表示,将按照美国FDA对临床试验申请的要求,有计划推进临床申报工作。

    2016年底时公司表示3D生物打印血管将向有关监管机构申请临床试验,然而一年以后,蓝光发展却没有发布任何关于申请FDA临床的正式进展。有股民质疑,不论申报是否成功,公司都应有相应的公告,让投资者了解真实的进展。

    同是跨界型公司,不禁让人想起重庆啤酒的乙肝疫苗黑天鹅故事:2011年12月,重庆啤酒公布乙肝疫苗揭盲进展,分析认为数据表明乙肝疫苗无效果。此前,乙肝疫苗概念持续炒作达13年,重庆啤酒成为多家机构重仓的热门股,并创下83.12元的历史高价。随着乙肝疫苗梦的破灭,重庆啤酒在12月8日复牌后的11个交易日里遭遇10跌停。2015年11月1日,曾在重庆啤酒事件中成功抄底的私募大佬徐翔因涉嫌内幕交易被抓。

    根据公众公司治理的基本要求,这种对投资者关系重大的事情,应该及时公告进展和结果。重大项目的临床研究确实是一项长期工作,希望蓝光发展的3D打印血管不只是个噱头,能真正为治疗心血管疾病带来突破,让我们拭目以待。

    Q6:蓝光发展3D生物打印怎么样了

    3D生物打印人工血管实现突破进展,占据生物医药制高点,未来想象空间巨大。公司宣告蓝光英诺3D 生物打印血管植入恒河猴体内实验取得成功。试验主要流程为:1、提取恒河猴腹部脂肪内间充质干细胞;2、体外扩增后制成特殊处理的细胞团,也就是生物砖;3、通过3D 打印机打印成血管形状;4、外层套上高分子材料制成的人工血管维持形状,构成复合人工血管;5、移植拼接到猴腹主动脉,持续观察效果。30 支猴子成活率100%,移植5 天后,人工血管在组织结构和功能上与原有血管实现完美融合。从中短期看,该技术和产品最先有望替代传统人工血管或支架,具有无排异和无需持续服用抗凝药物等优势,对应全球可替代市场理论空间约200 亿美元。从中长期看,该技术可适用于含管状器官重建与替代,市场空间巨大。考虑到公司技术的突破性和领先性,我们认为该技术可能需要5-10 年以上才能真正实现产业化,由于血管结构相对简单且意义重大,我们预计人工血管有望最快申报FDA 或CFDA 临床试验批件,即预计未来生物3D 打印将有持续不断的研究进展催化剂,巩固公司在生物3D 打印领域的领先地位。

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